Actualidad

El grupo de Síntesis Asimétrica y nanosistemas funcionales oferta un contrato predoctoral JAE PRE/MED de cuatro años de duración.

RESUMEN DEL PROYECTO

El descubrimiento moderno de fármacos requiere investigadores capaces de integrar química médica, inteligencia artificial, nanotecnología y biología traslacional. El proyecto SENECA ofrece una oportunidad predoctoral multidisciplinar para participar en todo el proceso de descubrimiento de fármacos, desde el diseño y la síntesis de nuevas entidades químicas hasta su validación biológica y evaluación preclínica en neoplasias hematológicas. Este proceso se estructurará mediante ciclos iterativos Design–Make–Test–Analyze (DMTA), en los que el diseño molecular guiado por IA, la síntesis química y la evaluación experimental alimentarán de forma continua la optimización de nuevos candidatos a fármaco.

El proyecto combina optimización hit-to-lead asistida por IA, química médica, nanomedicina supramolecular, identificación de dianas basada en ómicas y oncología traslacional, en el marco de una colaboración entre el Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ-CSIC), el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) y el Servicio de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío.

La persona seleccionada trabajará en un entorno altamente colaborativo, respaldado por proyectos nacionales competitivos, infraestructuras científicas de vanguardia y una estrecha interacción entre químicos, biólogos e investigadores clínicos. La tesis proporcionará una formación integral en descubrimiento moderno de fármacos y contribuirá al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas frente a leucemias y mieloma múltiple.

PERFIL PROFESIONAL

Requisitos mínimos:

Máster (o titulación equivalente que permita el acceso a un programa de doctorado) en Química, Farmacia, Biotecnología o disciplinas afines. Buen expediente académico. Buen nivel de inglés oral y escrito. Alta motivación por la investigación biomédica interdisciplinar. Cumplir los requisitos de admisión a un programa de doctorado antes de la firma del contrato.

Otros méritos valorables:

Experiencia en síntesis orgánica o química médica. Conocimientos de técnicas analíticas (RMN, HPLC, LC-MS, etc.). Experiencia en biología molecular o celular. Experiencia en modelado molecular, quimioinformática o inteligencia artificial. Experiencia previa en nanomedicina o descubrimiento de fármacos. Capacidad de comunicación y de trabajo en equipos multidisciplinares.

QUÉ SE OFRECE

La persona seleccionada recibirá una formación doctoral multidisciplinar que abarcará todo el proceso de descubrimiento de fármacos, incluyendo química médica, diseño molecular asistido por IA, nanomedicina, farmacología molecular y oncología traslacional. Trabajará en la interfaz entre química, nanomedicina, inteligencia artificial y medicina traslacional, integrando estas disciplinas a lo largo de las diferentes etapas del proceso de descubrimiento de fármacos.

La tesis se desarrollará en un entorno colaborativo que integra IIQ-CSIC, IBiS y Hospital Universitario Virgen del Rocío, con acceso a infraestructuras de vanguardia para síntesis química, caracterización molecular avanzada, caracterización de nanomateriales, biología celular, tecnologías ómicas y evaluación preclínica.

La persona contratada contará con supervisión cercana por investigadores con amplia experiencia, mentoría científica regular, participación en congresos nacionales e internacionales, oportunidades de publicación científica, transferencia de tecnología y protección mediante patentes, colaboraciones internacionales y actividades formativas complementarias del Programa de Doctorado en Química de la Universidad de Sevilla.

El progreso se seguirá mediante reuniones periódicas, evaluaciones anuales y planes individualizados de formación, garantizando un desarrollo científico y profesional continuo durante la tesis doctoral

Condiciones de contrato:

JAE PRE/MED: Contrato Predoctoral de 4 años de duración. Salario anual bruto de 32.565,71 € (incluyendo cotización a la SS).

Inicio del contrato: antes del 15 de diciembre de 2026

DATOS DE CONTACTO DEL INVESTIGADOR PRINCIPAL

E-mail:

La Facultad de Química de la Universidad de Sevilla rendirá homenaje al catedrático Ernesto Carmona con un acto en el que su Aula Magna pasará a llevar su nombre, como reconocimiento a una trayectoria científica de referencia y a sus importantes aportaciones al campo de la química organometálica. Este se celebrará el próximo 24 de septiembre a las 19:00 en el Aula Magna de la Facultad de Química de la Universidad de Sevilla.

Carmona, catedrático de Química Inorgánica de la Universidad de Sevilla desde 1984, ha mantenido además una estrecha vinculación con el Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), centro mixto de la Universidad de Sevilla y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, del que fue uno de sus fundadores.

Tras completar su formación en la Universidad de Sevilla, realizó entre 1974 y 1977 una estancia posdoctoral en el Imperial College of Science and Technology de Londres, donde se inició en el estudio de los compuestos organometálicos bajo la supervisión del profesor Sir Geoffrey Wilkinson, galardonado con el Premio Nobel de Química en 1973. Finalizada esta etapa, regresó a la Universidad de Sevilla, donde ha desarrollado desde entonces una destacada trayectoria académica e investigadora.

Su actividad científica se ha centrado fundamentalmente en la química de los compuestos de coordinación y organometálicos y en la catálisis homogénea, ámbitos en los que ha realizado contribuciones de gran relevancia. A lo largo de su carrera ha dirigido alrededor de 40 tesis doctorales y ha publicado más de 250 artículos científicos en revistas especializadas. Asimismo, ha participado como conferenciante en numerosos congresos y reuniones científicas nacionales e internacionales, además de impartir seminarios y conferencias de carácter científico y divulgativo en universidades y centros de investigación de España y en el extranjero.

Ernesto Carmona ha recibido numerosos reconocimientos a lo largo de su carrera, entre ellos el Premio Rey Jaime I de Investigación Básica (2010), la Medalla de Oro del Colegio de Químicos del Sur (2018) y el European Prize for Organometallic Chemistry (2019). Es también académico de la Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales.

El Centro de Investigaciones Científicas Isla de La Cartuja tendrá el privilegio de recibir el próximo 16 de octubre al profesor Morten P. Meldal, galardonado con el Premio Nobel de Química en 2022 por sus contribuciones al desarrollo de la química clic y la química bioortogonal.

Morten Meldal es un químico danés y profesor del Departamento de Química de la Universidad de Copenhague, Dinamarca. Se formó en la Universidad Técnica de Dinamarca, donde obtuvo un máster en Ingeniería Química y se doctoró bajo la supervisión de Klaus Bock.  Su trabajó se centró en la síntesis de carbohidratos y tras una etapa como investigador postdoctoral en la Universidad de Cambridge y su paso como profesor por el Laboratorio de Investigación Carlsberg, en 2011 se incorporó a la Universidad de Copenhague. Aquí fue donde tuvo la oportunidad de dirigir el centro de investigación CECB, especializado en química de péptidos y combinatoria.

Su trabajo ha contribuido al desarrollo de nuevas técnicas de síntesis de péptidos y de la reacción CuAAC, conocida como química de clic, hoy ampliamente utilizadas en la investigación bioorgánica y orgánica. La Química Clic permite unir moléculas de forma rápida, eficiente, específica y selectiva para crear estructuras más complejas. Su nombre hace referencia al sonido que se produce al unir dos piezas que encajan perfectamente, como un cinturón o dos bloques de Lego.

Del mismo modo, si dos moléculas tienen los grupos funcionales adecuados, pueden unirse de manera sencilla, robusta y eficiente, formando el característico «clic» químico y evitando la generación de subproductos.

Visita al cicCartuja

Durante su visita al IIQ, el profesor Meldal participará en un encuentro con estudiantes y jóvenes investigadores, una oportunidad excepcional para acercarse a la trayectoria y al trabajo científico de uno de los investigadores más destacados en el ámbito de la química. La actividad permitirá además conocer de primera mano su experiencia como investigador y compartir con él preguntas e inquietudes sobre la investigación química y sus aplicaciones.

Programa

13:00 – 13:15 h Llegada del Prof. Morten Meldal. Recepción por parte de la Junta Directiva
13:15 – 13:30 h Presentación de la misión y visión de cicCartuja a cargo de los directores en el IIQ, el ICMSE y el IBVF
13:30 – 14:30 h Reunión con investigadores en etapas iniciales de su carrera (investigadores contratados, posdoctorales y predoctorales). La sesión consistirá en una entrevista en la que jóvenes científicos preguntarán al Prof. Morten Meldal sobre su visión personal acerca del reto de desarrollar una carrera en investigación científica hoy en día.
14:30 – 15:30 h Almuerzo tipo cóctel conjunto en cicCartuja

Inscripciones

Las plazas para participar en el encuentro serán limitadas. Los estudiantes interesados en asistir pueden inscribirse a través del formulario de inscripción hasta completar aforo o como fecha límite el 10 de octubre.

Se trata de una ocasión única para que la comunidad estudiantil pueda conocer y conversar con un Premio Nobel de Química.

El próximo martes 1 de septiembre a las 11:00 María José Puerto Madorrán va a proceder a defender su tesis doctoral “Photoswitchable molecular gene delivery system”’ en el Salón de Actos de CicCartuja 1. Su tesis ha sido dirigida por la Dra. Carmen Ortiz Mellet, el Dr. José Manuel García Fernández y la Dra. Joanne Xie.

Los ácidos nucleicos (como el ADN o el ARN) tienen un gran potencial como agentes terapéuticos, pero son muy frágiles y se degradan fácilmente en el organismo. Por ello, es necesario desarrollar sistemas de liberación capaces de protegerlos y transportarlos de forma segura hasta las células diana.

Para controlar mejor cuándo y dónde actúan estos sistemas, se han desarrollado estrategias sensibles a la luz. Algunos de ellos incorporan «interruptores» moleculares que responden a la luz, permitiendo activar de forma precisa la liberación de material genético. En esta tesis se utiliza el azobenceno, una molécula capaz de cambiar de forma de manera reversible al ser irradiada con diferentes longitudes de onda de luz.

Esta tesis explora el uso de la luz para controlar estos sistemas. Se han desarrollado tres sistemas de vectores de ADN que experimentan cambios estructurales inducidos por la luz, modificando su organización y funcionamiento in vitro y en modelos biológicos. Dos de estos sistemas se basan en una estrategia molecular, en la que el propio vector incorpora el interruptor de azobenceno. El tercero utiliza una estrategia supramolecular basada en el reconocimiento host–guest entre ciclodextrina y azobenceno, permitiendo controlar mediante luz el ensamblaje y desensamblaje del sistema.

Jesús Campos, Investigador del IIQ – CSIC Andalucía

El investigador del Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), Jesús Campos, ha sido elegido presidente del Grupo Especializado de Química Organometálica (GEQO) de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ).

Con este nombramiento, Jesús Campos se convierte en el segundo investigador del IIQ que preside un grupo especializado de la RSEQ. Actualmente, Jesús Angulo ocupa la presidencia del Grupo Especializado de Resonancia Magnética (GERM), lo que pone de manifiesto el papel destacado del IIQ en el ámbito de la química.

Jesús Campos se licenció en Química por la Universidad de Sevilla en 2007 y completó sus estudios de máster en la Universidad de Manchester. Obtuvo el doctorado en Química Organometálica bajo la dirección del profesor Ernesto Carmona, etapa en la que realizó una estancia de investigación en el grupo del profesor Maurice Brookhart, en la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos), y cursó además un Máster en Cristalografía por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo. Ha trabajado como investigador postdoctoral en los grupos del Prof. Robert H. Crabtree (Yale, EEUU) en el área de catálisis sostenible y del Prof. Simon Aldridge (Oxford, UK) en química de grupos principales.

En 2016 regresó a Sevilla como investigador del programa Talentia y obtuvo el proyecto Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowship. Dos años después se incorporó al Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ) como Científico Titular del CSIC, promocionando a Investigador Científico en 2022. Desde su incorporación al CSIC comenzó su carrera independiente, centrándose especialmente en el desarrollo de sistemas moleculares cooperativos para activación de enlace y catálisis, con énfasis en sistemas bimetálicos. Ha conseguido financiación nacional y europea, incluyendo dos proyectos ERC (Starting Grant, 2017 y Consolidator Grant, 2024), BBVA Leonardo, Ramón Areces, proyectos MSCA, etc.

Su trayectoria investigadora ha sido distinguida con varios reconocimientos, incluyendo el Premio Nacional de Investigación Joven María Teresa Toral, los Premios a la Excelencia Investigadora de la RSEQ y del GEQO, el Premio a Investigadores Jóvenes Lilly/RSEQ o el Organometallics Distinguished Author Award.

Investigadores del grupo Biointeractómica | Diario de Sevilla – José Ángel García

Un equipo de investigadores, encabezado por la Universidad Pablo de Olavide, ha identificado un mecanismo inflamatorio inesperado que ayuda a explicar cómo determinadas intervenciones dirigidas contra la inflamación podrían tener efectos contraproducentes si no tienen en cuenta la interacción entre distintas vías del sistema inmunitario.

El estudio, dirigido por el doctor Mario D. Cordero y publicado en la revista Science Advances bajo el título ‘NLRP3 haploinsufficiency unmasks a compensatory NLRP1-NLRP3 interaction that drives accelerated aging in mice’, demuestra que la reducción parcial del inflamasoma NLRP3, una diana terapéutica de gran interés en enfermedades relacionadas con la edad, puede desencadenar una respuesta compensatoria que acelera el envejecimiento en modelos animales.

El inflamasoma NLRP3 es un complejo proteico que actúa como sensor de peligro dentro de las células y participa en la activación de la respuesta inflamatoria. Su actividad descontrolada se ha relacionado con procesos de inflamación crónica y con enfermedades cardiovasculares, metabólicas y neurodegenerativas, como el Alzheimer. Por ello, se considera una de las principales dianas para el desarrollo de tratamientos antiinflamatorios.

Sin embargo, el nuevo trabajo muestra que inhibir parcialmente NLRP3 no siempre reduce la inflamación como cabría esperar. En modelos de haploinsuficiencia —es decir, con una reducción parcial de la expresión de esta proteína—, los investigadores observaron que las células activan una respuesta compensatoria mediante la sobreexpresión de otro inflamasoma, NLRP1.

La investigación revela que NLRP1 y NLRP3 pueden interactuar directamente y formar un complejo híbrido NLRP1–NLRP3. Esta interacción activa de forma excesiva la respuesta inflamatoria, especialmente a través de moléculas como IL-18, y favorece un estado de inflamación crónica asociada al envejecimiento, conocido como inflammaging.

En los modelos animales estudiados, este proceso se tradujo en signos de envejecimiento acelerado, con deterioro físico progresivo, pérdida de masa corporal, alteraciones metabólicas, alopecia, cifosis, opacidad corneal y disminución de la fertilidad. También se observaron daños internos compatibles con inflamación sistémica, como esteatosis hepática e infiltración de macrófagos en el corazón.

«Durante los últimos años, la industria farmacéutica se ha centrado en el desarrollo de inhibidores específicos de NLRP3. Nuestro estudio viene a rediseñar las estrategias de inhibición de los inflamasomas desde un punto de vista más integrado, los inflamasomas no trabajan solos, por lo que deberíamos buscar estrategias más ambiciosas para evitar futuros efectos no deseados», declara Mario David Cordero.

Inhibición simultánea de NLRP1 y NLRP3

Uno de los aspectos más relevantes del estudio es que la inhibición simultánea de NLRP1 y NLRP3 redujo de forma más eficaz la inflamación y mejoró parámetros asociados al envejecimiento en los animales. Estos resultados sugieren que las futuras terapias antiinflamatorias podrían requerir estrategias más complejas que el bloqueo de una única diana molecular.

El hallazgo tiene implicaciones importantes para la medicina traslacional. Dado que NLRP3 se estudia como posible diana terapéutica en enfermedades asociadas a la edad, los autores advierten de la necesidad de evaluar cuidadosamente los efectos a largo plazo de su inhibición parcial, especialmente en patologías crónicas. En sistemas biológicos interconectados, bloquear una sola vía puede activar mecanismos compensatorios con consecuencias no deseadas.

En esta línea, el equipo investigador trabaja ya en el desarrollo de estrategias de inhibición dual dirigidas a varios inflamasomas. Según los autores, estos enfoques han demostrado hasta el momento alta eficiencia al prevenir complicaciones asociadas al inflammaging y pueden mejorar la seguridad de futuros tratamientos frente a enfermedades inflamatorias crónicas.

El trabajo abre nuevas líneas de investigación centradas en el estudio de las interacciones entre inflamasomas, hasta ahora considerados en gran medida como sistemas independientes. También plantea la necesidad de explorar con mayor profundidad el papel de NLRP1 en enfermedades relacionadas con la edad, incluyendo patologías neurodegenerativas, cardiovasculares y metabólicas.

En conjunto, los resultados apuntan a una visión más compleja del sistema inflamatorio y subrayan la importancia de diseñar terapias que tengan en cuenta la plasticidad y la capacidad de compensación entre distintas vías inflamatorias.

Referencia:
Inés Muela-Zarzuela et al., NLRP3 haploinsufficiency unmasks a compensatory NLRP1-NLRP3 interaction that drives accelerated aging in mice. Sci. Adv.12, eaec9499(2026). DOI: 10.1126/sciadv.aec9499 .

La catedrática Irene Díaz-Moreno ha sido elegida miembro de la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO) en reconocimiento a sus contribuciones a las biociencias moleculares.

Díaz-Moreno es catedrática de Bioquímica y Biología Molecular en la Universidad de Sevilla e investigadora principal del Grupo de Biointeractómica en el Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), cicCartuja, instituto al que se incorporó tras una estancia posdoctoral en el Reino Unido financiada por una beca de EMBO.

Su investigación se centra en los mecanismos fundamentales que regulan la comunicación mitocondria-núcleo, la cadena de transporte de electrones y la dinámica de los condensados biomoleculares. Mediante enfoques estructurales, biofísicos y celulares, su trabajo ha revelado funciones inesperadas del citocromo c en la señalización nuclear y en la respuesta al daño en el ADN. De forma más amplia, su investigación incluye la regulación postranscripcional y postraduccional de la respuesta al daño en el ADN, con especial énfasis en las interacciones entre el citocromo c y las chaperonas de histonas.

Bajo su liderazgo, el Grupo de Biointeractómica ha desarrollado una amplia experiencia en las interacciones moleculares de metaloproteínas, las relaciones estructura-función de proteínas de señalización y las interacciones transitorias proteína-proteína y proteína-ácido nucleico. El grupo investiga cómo estas interacciones regulan procesos celulares clave, especialmente aquellos relacionados con la estabilidad genómica y la respuesta al estrés celular.

Díaz-Moreno también ha realizado importantes contribuciones a la comunidad científica a través de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM) y la Federación Europea de Sociedades Bioquímicas (FEBS), desempeñando el cargo de vicepresidenta de la SEBBM desde 2023 y siendo miembro del Comité Ejecutivo de FEBS desde 2018, primero como presidenta del Comité de Carreras de Jóvenes Científicos y, desde enero de 2026, como presidenta del Comité de Becas de FEBS. Su elección como miembro de EMBO reconoce no solo su excelencia científica, sino también su liderazgo y su compromiso con el avance de las ciencias moleculares en Europa.

El Instituto de Investigaciones Químicas felicita calurosamente a la Prof. Díaz-Moreno por este prestigioso reconocimiento.

La Fundación de la Real Maestranza de Caballería de Sevilla y la Real Academia Sevillana de Ciencias ha celebrado este jueves la entrega de una nueva edición de sus premios destinados a reconocer la excelencia científica de jóvenes investigadores.

La doctora Cristina Megías Sayago, Profesora Contratada Doctora en el Departamento de Química Inorgánica en la Universidad de Sevilla e integrante del grupo Síntesis Organometálica y Aplicaciones Catalíticas (OSACA) del Instituto de Investigaciones Químicas ha recogido el Premio Fundación Real Maestranza de Caballería de Sevilla 2025. Este galardón ha sido otorgado por sus investigaciones en Química, desarrolladas fundamentalmente en el área de la Catálisis y Ciencia de Materiales.

La investigadora cuenta con una destacada trayectoria internacional en Ciencia de Materiales, Catálisis e Ingeniería Química. Su investigación se ha centrado en el desarrollo de tecnologías sostenibles para la valorización de biomasa, la captura y transformación de CO₂, la producción de hidrógeno y el reciclaje avanzado de plásticos. Ha desarrollado su carrera en instituciones de referencia en España, Francia y China, participando en proyectos de colaboración con empresas como BASF. Ha sido beneficiaria de prestigiosas ayudas competitivas, entre ellas una beca Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowship y un contrato Juan de la Cierva. Es autora de 40 publicaciones científicas, cuenta con más de 1.000 citas, una patente y experiencia en dirección de tesis doctorales y trabajos de investigación. Actualmente dirige una tesis doctoral financiada por el programa FPU en la Universidad de Sevilla.

Estos galardones reflejan el compromiso de ambas instituciones con el fomento de la cultura, el avance del conocimiento y la promoción de la actividad científica. Su finalidad es distinguir la trayectoria y los méritos de investigadores que, pese a su juventud, han destacado por la calidad y relevancia de sus trabajos. Además de reconocer el talento científico emergente, los premios buscan incentivar la vocación investigadora y apoyar la dedicación a la ciencia, contribuyendo así al desarrollo y la difusión del conocimiento en beneficio de la sociedad.

Real Academia de San Dionisio de Ciencias, Artes y Letras

La investigadora del Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ), la Dra. Alejandra Guerra Castellano, se incorpora a la nueva Junta de Gobierno de la Real Academia de San Dionisio de Ciencias, Artes y Letras de Jerez como bibliotecaria. La Dra. Guerra, académica numeraria más joven de la institución, asume esta responsabilidad como reconocimiento a una trayectoria que combina investigación, divulgación científica y compromiso con la conservación y difusión del conocimiento.

La Real Academia inicia así una nueva etapa institucional con la elección de la Dra. Ana María Orellana Cano como presidenta, magistrada de la Sala de lo Social del Tribunal Supremo y primera mujer en ocupar este cargo en la historia de la corporación. Su nombramiento supone un hito en la trayectoria de una institución de referencia en el ámbito cultural y científico andaluz.

La nueva Junta de Gobierno refleja la confluencia de perfiles procedentes del ámbito científico, jurídico y cultural, reforzando el papel de la Academia en la promoción del conocimiento y el patrimonio.

El equipo responsable del trabajo. De izquierda a derecha, Hernán Míguez García (CSIC), Jesús Campos Manzano (CSIC), Manuel Romero Aguilar (CSIC), Félix León García (US), Gabriel Lozano Barbero (CSIC) y Sonia Bajo Velázquez (US)

Un equipo de investigación del Instituto de Investigaciones Químicas (IIQ) y del Instituto de Ciencias de Materiales de Sevilla (ICMS) —centros mixtos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Sevilla— ha conseguido estabilizar una molécula excitada mediante luz visible durante más de 10 horas y a temperatura ambiente. Este hallazgo supone un avance significativo en el campo de la fotoquímica y abre nuevas posibilidades para desarrollar procesos químicos más sostenibles y eficientes.

En el trabajo, publicado en la revista Nature Chemistry, el equipo investigador ha conseguido estabilizar una molécula de germileno (un compuesto organometálico formado por átomos de germanio y carbono), manteniéndolo durante más de 10 horas en estado triplete. Esta condición surge cuando la molécula absorbe luz y entra en un estado de mayor energía, también llamado “estado excitado”, en el que se vuelve mucho más reactiva y se comporta de forma distinta a su estado habitual, lo que amplía las posibilidades de uso/su repertorio de transformaciones.

Estos estados suelen durar apenas fracciones de segundos, lo que dificulta enormemente su estudio. En este trabajo, los investigadores han desarrollado una estrategia capaz de “atrapar” ese estado excitado y prolongar su vida durante horas, algo completamente inusual en este tipo de procesos. Esto supone un logro en el ámbito de la química ya que por primera vez han podido estudiar detalladamente el comportamiento de esta molécula.

“Empezamos este trabajo por pura curiosidad, irradiando una molécula con la que llevamos años trabajando. Lo que no esperábamos era ser capaces de congelar un estado excitado tan energético que puede incluso romper el benceno”, destaca el investigador del CSIC en el IIQ Jesús Campos, autor senior del estudio.

“Las medidas han confirmado la alta estabilidad del germileno excitado, que tarda en desactivarse unas 14 horas”, ha afirmado Gabriel Lozano, investigador del CSIC en el ICMS, quien también ha destacado el camino que abre esta investigación. “Esta interacción entre los grupos ha sido especialmente estimulante para todos y nos ha permitido descubrir un campo a explorar”, ha resaltado Lozano.

Los resultados obtenidos han sido posibles gracias al enfoque multidisciplinar y la experiencia conjunta en química organometálica y fotónica de los investigadores de ambos equipos.

Precisamente, este enfoque innovador en química organometálica ha sido uno de los motivos que ha llevado al investigador Jesús Campos a ser galardonado recientemente por el Ministerio de Ciencia con el Premio Nacional de Investigación para Jóvenes «María Teresa Toral» en el área de Ciencia y Tecnologías Químicas.

Reduce el benceno

Además de su extraordinaria estabilidad, el germileno excitado ha demostrado una reactividad muy superior a la de su forma convencional. El estudio revela que es capaz de activar y romper enlaces químicos extremadamente fuertes, incluyendo la rotura y doble reducción del benceno, una molécula considerada especialmente estable y difícil de transformar.

Este resultado es especialmente relevante porque la activación de enlaces tan robustos suele requerir condiciones muy agresivas o el uso de metales de transición caros y escasos. En cambio, el nuevo sistema funciona en condiciones suaves, a temperatura y presión ambientales, utilizando luz visible como fuente de energía.

Los investigadores destacan que este descubrimiento abre una nueva perspectiva en la química con elementos de los grupos principales, como el germanio, donde la utilización de luz para acceder a estados excitados está muy poco explorada. A largo plazo, esta aproximación podría contribuir al desarrollo de métodos químicos más selectivos y sostenibles para transformar moléculas complejas, reduciendo la dependencia de metales preciosos, caros y escasos, y aprovechando fuentes de energía limpias como la luz.

Referencia:

Soto, E., Leon, F., Romero, M. et al. A photoexcited triplet state germylene with a half-life of hours at room temperature. Nature Chemistry. (2026). https://doi.org/10.1038/s41557-026-02153-2